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  1. COX
Bromfenac sodium hydrate

Bromfenac sodium hydrate

产品编号 T2403   CAS 120638-55-3
别名: Bromfenac sodium, Bromfenac monosodium salt sesquihydrate, 溴芬酸钠

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Bromfenac sodium hydrate Chemical Structure
Bromfenac sodium hydrate, CAS 120638-55-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 100 现货
5 mg ￥ 185 现货
10 mg ￥ 297 现货
25 mg ￥ 463 现货
50 mg ￥ 615 现货
100 mg ￥ 745 现货
200 mg ￥ 1,090 现货
500 mg ￥ 1,880 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 198 现货
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产品目录号及名称: Bromfenac sodium hydrate (T2403)
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产品描述 Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) is the sodium salt form of bromfenac, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic and anti-inflammatory activities. Upon ophthalmic administration, bromfenac binds to and inhibits the activity of cyclooxygenase II (COX II), an enzyme which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins (PG). By inhibiting PG formation, bromfenac is able to inhibit PG-induced inflammation, thereby preventing vasodilation, leukocytosis, disruption of the blood-aqueous humor barrier, an increase in vascular permeability and an increase in intraocular pressure (IOP).
靶点活性 COX-2:7.45 nM (IC50), COX-1:5.56 nM (IC50)
别名 Bromfenac sodium, Bromfenac monosodium salt sesquihydrate, 溴芬酸钠
分子量 383.17
分子式 C15H12BrNO3·3/2H2O·Na
CAS No. 120638-55-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 12.5 mg/mL (32.62 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6098 mL 13.049 mL 26.0981 mL 65.2452 mL
5 mM 0.522 mL 2.6098 mL 5.2196 mL 13.049 mL
10 mM 0.261 mL 1.3049 mL 2.6098 mL 6.5245 mL
20 mM 0.1305 mL 0.6525 mL 1.3049 mL 3.2623 mL

TargetMol Calculator计算器

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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Shimura M, Yasuda K. Br J Ophthalmol. 2015 Feb;99(2):215-9.
Tinoridine hydrochloride Tenoxicam 2-Ethoxybenzamide Stylopine hydrochloride Cudraflavone B N-tert-butyl-α-Phenylnitrone Diethylcarbamazine citrate Cinnamtannin B-1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bromfenac sodium hydrate 120638-55-3 Immunology/Inflammation Neuroscience COX inhibit Bromfenac monosodium sesquihydrate Bromfenac sodium Bromfenac monosodium salt sesquihydrate ocular inflammation HLEC-B3 Bromfenac sodium Hydrate Cyclooxygenase 溴芬酸钠 Inhibitor inhibitor

 

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